• 关于我们

    赛诺生(深圳)基因产业发展有限公司

    赛诺生基因应国家实行MAH(药品上市许可持有人)制度而生,是我国基因药物领域从研发、产业化到临床应用唯一实现全覆盖的专业公司。 赛诺生基因科学家团队及产业化核心团队——是世界上首个基因药物(今又生)的缔造者,建立了一整套重组腺病毒生物制品大规模生产工艺技术标准和质量控制技术标准。该标准为我国在腺病毒基因治疗药物的大规模产业化方面奠定了在世界上的领航地位。 建成了符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA的药品生产质量管理规范。 基于团队在本行业二十多年的积淀,公司专注于面向全球提供专业的病毒载体类基因药物CDMO服务。
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    基因治疗抗癌药物全球首发

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    自主三大创新技术

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    软件著作权专利

  • 产品中心

      • 关于今又生®

        关于今又生® 今又生是人类第一个批准上市的基因药物,其上市的时间是2004年...

      • rAd-p53 今又生应用现状

        一般资料 规格:1 1012VP/支 稀释方法: 室温自然解冻后,适量生理盐...

      • 重组人p53腺病毒注射液(今又生,Gen

        一般资料 规格:1 1012VP/支 稀释方法: 室温自然解冻后,适量生理盐...

  • 公司动态

    行业资讯

    媒体报道

    "重组人p53腺病毒注射液&q

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    2018年12月15至16日,在深圳...

    赛诺生基因治疗园工程进入各板块验收阶段

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    深圳市生产经营单位主要负责人安全生产主体

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    新年贺礼,今又生十二年综述式发表

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    从1998到2018年,不知不觉间,...

    “p53 基因治疗与肿瘤防治学术研讨会”

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    基因治疗的中国智慧:从全球首个肿瘤基因治

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    超越肿瘤:p53 作为先天免疫“总指挥”

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    p53:从"基因组守护者&qu

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    病毒载体产业发展简析

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    作者:苗先锋(本文经微信公众号“火石...

    【两会聚焦】关于肿瘤防治,代表委员这样说

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    国家癌症中心日前发布的最新一期全国癌...

    媒体报导

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    2003 年10 月,*******...

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