"重组人p53腺病毒注射液"临床安全性有效性 专家交流研讨会在深圳召开
作者：小编
更新时间：2024-09-04
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2018年12月15至16日，在深圳召开了关于“重组人p53 腺病毒注射液”临床安全性有效性专家交流研讨会。与会者包括国际国内十多位著名的p53 基因治疗专家和临床研究专家。
本次专家会议对今又生近二十年的临床研究和临床应用进行了探讨和总结，肯定了“重组人p53腺病毒注射液”的安全性有效性及其历史地位和临床价值，对我国今后基因治疗的开展、对赛百诺未来发展都有重大意义。为期两天的专家会议，各参会专家畅所欲言，从不同的临床学科并结合自身的研究及应用心得，全面阐述了“重组人p53腺病毒注射液”临床治疗实体肿瘤的安全性有效性。参会专家一致认为：“重组人p53腺病毒注射液”临床治疗因p53功能变异或缺失引发的头颈部肿瘤安全、有效；目前针对p53功能变异或缺失的肿瘤患者，“重组人p53腺病毒注射液”仍是唯一现存的基因治疗药物，具有不可替代性。
“重组人p53腺病毒注射液”由深圳市赛百诺基因技术有限公司研制生产，是全球首个基因治疗癌症的上市药品。自2004年上市以来，已有超过30000名患者，其中包括来自50多个国家近10%的国际患者接受了本品的单独治疗或同放化疗、热疗和其他多种疗法连用的治疗（内部数据）。
本次会议对“重组人p53腺病毒注射液”近二十年的临床研究与临床应用进行回顾总结，全面评价了“重组人p53腺病毒注射液”的安全有效性。
