基因治疗的中国智慧：从全球首个肿瘤基因治疗药物到国际专家共识
基因治疗的中国智慧：从全球首个肿瘤基因治疗药物到国际专家共识
在人类对抗癌症的漫长历程中，基因治疗被视为一种革命性的突破。2003年，中国自主研发的"重组人p53腺病毒注射液"(商品名:今又生，Gendicine)获国家药监局批准上市，成为全球首个用于治疗头颈癌的基因治疗药物。这不仅标志着人类在肿瘤基因治疗领域实现"零的突破"，更意味着中国临床医生开始从基因层面直面癌症的预防与治疗挑战。近二十年来，中国肿瘤学专家围绕今又生开展了大量临床试验与基础研究，积累了丰富的临床应用经验。在此背景下，由国内多家顶尖医疗机构的肿瘤专家共同参与制定的<<重组人p53腺病毒注射液在头颈癌临床应用的专家共识>>于2021年在国际知名学术期刊<<InternationalJournalof oralScience>>(<<国际口腔科学>>)正式发表。这份共识不仅系统总结了今又生在适应症、给药方案、联合治疗等方面的规范与经验，更向世界传递了基因治
疗的"中国方案"。共识指出，今又生通过腺病毒载体将野生型p53基因导入肿瘤细胞，恢复其正常的肿瘤抑制功能，从而诱导癌细胞调亡、抑制转移、增强放化疗敏感性。在临床应用中，该药物表现出良好的安全性，常见不良反应仅为短暂发热等流感样症状。共识还明确推荐了肿瘤内注射和动脉灌注等局部给药方式，强调了剂量计算与治疗周期的重要性，并系统阐述了其与放
疗、化疗联合应用的协同机制与实践路径。尤为重要的是，共识首次明确提出了基因治疗疗效评估体系的特殊性。与传统治疗追求的"肿瘤缩小"不同，基因治疗更着眼于"基因修复"与"生物学行为改良"，推动患者实现"与瘤共存"的长期生存。这一理念的提出，不仅为中国基因治疗的临床评价奠定了基础，也为国际基因治疗研究提供了新的思路。
该共识的发表，是中国基因治疗领跑全球的重要体现，它向全球展示了中国在基因治疗领域的深厚积淀与临床智慧，进一步夯实了中国在该领域的国际引领地位。未来，随着基因治疗技术的不断演进与临床经验的持续积累，中国必将在全球抗癌战中发挥更加关键的作用。
