赛诺生解决了以病毒为载体的基因药物在GMP条件下中试、GMP认证大规模生产的世界性难题，是病毒为载体的基因药物产业化服务全球提供商，是该细分行业的独角兽。
1、全球首个腺病毒载体基因药物CDMO国际平台，拥有设施齐全的GMP车间及配套6500㎡，质量检测场地700㎡，是该类全球最大规模的CDMO平台。
2、核心技术研发团队和技术产业员工，具有十多年腺病毒载体基因药物大规模生产技术经验，掌握着全球领先的非专利性关键技术。
3、2016年6月，国务院同意并印发《药品上市许可持有人制度试点方案》，持有药品上市许可的企业可以自行生产，也可将产品委托给具备GMP条件的生产商生产。
4、三大核心技术，世界领先，至今未被超越。
